Utilisé comme intermédiaire médical et résine synthétique 2-Furaldehyde [98-01-1]

Nom chimique : 2-furaldéhyde

Synonymes : 2-formylfurane ; 2-furanaldéhyde ; 2-furancarbonal ; 2-furancarboxaldéhyde ; 2-furfural ; 2-furylméthanal ; alpha-furfuraldéhyde ; furfuraldéhyde ; aldéhyde pyromucique ;

Masse moléculaire : C5H4O2

Aspect : Liquide huileux incolore à brun rougeâtre à l'odeur d'amande

Stabilité : 1. Non corrosif pour les métaux, il peut être stocké dans des récipients en fer, en acier doux, en cuivre ou en aluminium. Il brunit progressivement à l'air libre ou à la lumière ; il convient donc de le conserver à l'abri de la lumière et sous atmosphère inerte. Après 40 jours d'exposition du furfural à l'oxygène, à l'air, au dioxyde de carbone et à l'azote, les quantités d'oxydes (résineux) formées étaient respectivement de 1,7 %, 0,3 %, 0,1 % et 0,05 %. L'ajout de 0,1 % de p-hydroxydiphénylamine, de diphénylamine, d'iodure de cadmium, d'hydroquinone, de phloroglucinol ou de β-naphtol au furfural permet de prévenir efficacement l'oxydation. L'ajout de 0,001 % à 0,1 % d'urée N-phényl-substituée, de thiourée ou de naphtylamine au furfural permet de prévenir la formation de résine lors d'un chauffage entre 60 et 170 °C.

2. Propriétés chimiques : le furfural possède les propriétés d'un aldéhyde. Par exemple, il peut réagir avec le bisulfite de sodium, qui s'oxyde en acide furanoïque puis se réduit en alcool furfurylique. L'alcool furfurylique et l'acide furfuranique sont obtenus par la réaction de Cannizzaro en solution concentrée d'hydroxyde de potassium. Le furfural réagit avec le cyanure de potassium pour former la furoïne. Il réagit avec l'ammoniac pour former le furfuramide et avec une amine pour former une base de Schiff. Le furfural est chauffé à 350-400 °C en présence de chaux sodée, d'oxyde de nickel ou de zinc, ou de pentoxyde de chrome ou de vanadium comme catalyseur, puis chauffé à 200 °C pour se transformer en furane. Au contact de l'oxygène de l'air, le furfural purifié subit une série de réactions complexes, telles que la décomposition et la polymérisation, ce qui lui confère une couleur plus foncée. La chaleur ou la lumière peuvent accélérer ces réactions de décomposition et de polymérisation.

3. Stabilité Stabilité

4. Agent oxydant puissant, base forte

5. Évitez l'exposition à la chaleur, à la lumière et à l'air.

6. La polymérisation nuit à la polymérisation

1. Pureté élevée 99,0 % min.

2. Utilisez une large gamme de saveurs.

3. Nous possédons les certifications ISO 9001, ISO 14001 et ISO 22000, ainsi que les certifications HACCP, Halal et casher pour ce produit.

5. Nous avons une grande capacité de production, donc nous avons généralement des délais de livraison courts.

6. Nous pouvons vous fournir un échantillon gratuit de 10 à 50 g pour vos analyses en laboratoire. L'envoi se fait généralement par transporteur international (DHL ou FedEx), ce qui est rapide et pratique.

1. L'emballage de l'échantillon est de 20 g/30 g/50 g par bouteille.

2. Le petit emballage est de 1 kg / 5 kg / 10 kg par bouteille.

3,25 kg par fût (Fût en plastique de qualité alimentaire, sans plastifiant, certificat délivré par un organisme tiers)

L'emballage peut également être personnalisé en fonction des besoins du client.