kontakt

KONTAKT

Leave Your Message
Premium 2,5-heksandioon (CAS 110-13-4) farmaatsia- ja polümeersünteesiks
Aldehüüdid ja ketoonid seeria
Toodete kategooriad
Soovitatud tooted

Premium 2,5-heksandioon (CAS 110-13-4) farmaatsia- ja polümeersünteesiks

EINECSi number: 203-738-3

Molekulaarmass: 114,1424

Tihedus: 0,936 g/cm3

Sulamistemperatuur (℃): -6 ℃

Keemistemperatuur (℃): 188,8 °C rõhul 760 mmHg

Leekpunkt (℃): 78,9 °C

murdumisnäitaja: 1,405

Struktuurivalem:

Pilt 1.png

    Laoproov on tasuta ja saadaval

    Keemiline nimetus: 2,5-heksandioon
    Sünonüümid: heksaan-2,5-dioon; heksaan-2,5-dioon; atsetonüülatsetoon
    Molekulaarmass:C6H10THE2
    Välimus: Selge helepruun vedelik
    Stabiilsus: 1. Mitte kokku puutuda tugevate oksüdeerijate, tugevate redutseerijate ja tugeva leelisega. Keemistemperatuur on kõrge, aur on madal ja tavaliselt on see tavatingimustes ohutum kasutada, kuid siiski on vaja pöörata tähelepanu tuleohutusele. See võib seguneda vee, etanooli ja eetriga, kuid mitte süsivesiniklahustitega. See ei lahustu ka kontsentreeritud kaaliumhüdroksiidi või kaaliumkarbonaadi lahustes. See võib lahustada polümetüülmetakrülaati, polüstüreeni, polüvinüülatsetaati, vinüülkloriidi ja vinüülatsetaadi kopolümeeri, tselluloosnitraati, fenoolvaiku ja muid sünteetilisi vaike, samuti kampolit, merikarbi kampolit, rasva ja muid looduslikke vaike. See võib osaliselt lahustada šellakit, vahast puhastatud dama-vaiku, glütseriini trirosiini estrit, puuvillaseemneõli jne.
    2. Keemilised omadused: Ketoonide üldine reaktsioon. Reageerib difosforpentasulfiidiga, moodustades 2,5-dimetüültiofeeni. 2,5-dimetüülpürrool tekib reageerimisel alkoholi ja ammoniaagi lahusega või kuumutamisel ammooniumkarbonaadiga. Dehüdratsioonil tekib 2,5-dimetüülfuraan. Reageerib 2,4-dinitrofenüülhüdrasiiniga, moodustades bis(2,4-dinitrofenüül)hüdrasooni, mille sulamistemperatuur on 257 °C.
    3. Seda leidub suitsus kuivatatud tubakalehtedes ja suitsus.
    4. Mõõdukas lokaalne stimulant, kõrge kontsentratsioon põhjustab anesteesiat.

    2,5-heksandiooni spetsifikatsioon

    Välimus

    Selge helepruun vedelik Vastama

    Puhtus (≥w%)

    99,5

    99.70

    Suhteline tihedus (20 ℃)

    0,9742

    0,9742

    Murdumisnäitaja (20 ℃)

    1,425–1,427

    1.4262

    2,5-heksandiooni kasutamine

    2,5-heksandioon on väärtuslik mitmekülgne ehitusplokk ja oluline eelkäija tänapäevases farmaatsiasünteesis. Selle sümmeetriline diketoonstruktuur, mis sisaldab kahte reaktiivset karbonüülrühma, muudab selle oluliseks vaheühendiks keerukate heterotsükliliste ja tsükliliste ühendite loomisel, mis on paljude toimeainete (API-de) keskmes.

    Selle peamised farmaatsiarakendused hõlmavad järgmist:

    Heterotsükliliste karkasside süntees: 2,5-heksaandiooni kasutatakse peamiselt Paal-Knorri sünteesis asendatud furaanide ja pürroolide saamiseks. Need viieliikmelised heterotsüklilised ringid on meditsiinilises keemias privilegeeritud struktuurid, moodustades paljude erinevate bioloogiliste aktiivsustega ravimite tuuma (nt antimikroobsed, põletikuvastased, kinaasi inhibeerivad).

    Pürrooli derivaatide tootmine: Primaarsete amiinidega kondenseerimise teel annab 2,5-heksaandioon efektiivselt 2,5-dimetüülpürrooli ja selle derivaate. Need pürroolid on ise olulised vaheühendid edasiseks funktsionaliseerimiseks keerukamateks molekulideks, mida kasutatakse farmaatsiaalases uurimis- ja arendustegevuses.

    Tsükliliste ühendite eelkäija: ühend võib läbida molekulisiseste reaktsioonide, moodustades tsükloheksenooni derivaate, mis on olulised vaheühendid steroidsete raamide ja teiste farmakoloogiliselt oluliste tsükliliste süsteemide sünteesimisel.

    Erikemikaalide vaheühend: see toimib lähteainena keerukamate keemiliste vaheühendite sünteesil, mis lisatakse lõplikele ravimainetele, mis on suunatud mitmesugustele terapeutilistele valdkondadele, sealhulgas kesknärvisüsteemi (KNS) häiretele ja nakkushaigustele.

    Tänu oma rollile nendes kriitilistes sünteesiradades on 2,5-heksaandioon määratletud mitmete geneeriliste toimeainete ja uudsete uuritavate ravimite tootmisprotsessides. Meie kõrge puhtusaste (>99%) tagab järjepidevuse, madala lisandite sisalduse ja vastavuse farmaatsia GMP tootmise rangetele kvaliteedistandarditele, toetades usaldusväärset ulatuse suurendamist uurimistööst kuni kaubandusliku tootmiseni.

    2,5-heksandiooni eelis

    1.Kõrge puhtusastmega 99,0% min
    2. Kasutage laia maitsevalikut.
    3. Meil ​​on ISO 9001, ISO 14001 ja ISO 22000 sertifikaat, meil on ka HACCP sertifikaat, selle toote halal ja kosher sertifikaat.
    5. Meil ​​on suur mahutavus, seega on meil tavaliselt kiire tarneaeg.
    6. Pakume teie laborikatse jaoks 10–50 g tasuta proovi. Tavaliselt toimetame proovi kohale rahvusvahelise kulleriga, näiteks DHL-i või FedExiga. See on kiire ja mugav.

    2,5-heksandiooni pakkimine

    1. Proovipakend on 20 g / 30 g / 50 g pudeli kohta.
    2. Väike pakend on 1 kg / 5 kg / 10 kg pudeli kohta.
    3,25 kg trumli kohta (toidukõlblik plasttrummel, plastifikaatorivaba, kolmanda osapoole sertifitseerimisaruanne)
    Pakendit saab kohandada ka vastavalt kliendi vajadustele


    2,5-heksandiooni säilitustingimused

    Hoida jahedas ja ventileeritavas laos. Hoida eemal tulest ja kuumusest. Seda tuleb hoida eraldi oksüdeerijatest, redutseerijatest ja leelistest ning neid ei tohi segada. Varustada vastava valiku ja koguse tuletõrjevahenditega. Ladustamisala peaks olema varustatud lekke korralise käitlemise seadmete ja sobivate isolatsioonimaterjalidega. Säilitustemperatuur 2–8 °C.