kontak

KONTAK

Leave Your Message
Tiofeen-2-tiol: 'n Veelsydige molekule vir geur- en farmaseutiese toepassings
Nuus

Tiofeen-2-tiol: 'n Veelsydige molekule vir geur- en farmaseutiese toepassings

2025-12-16

Tiofeen-2-tiol, 'n swaelbevattende heterosikliese verbinding, het homself gevestig as 'n hoogs veelsydige molekule met toepassings wat wissel van geurverbetering tot farmaseutiese ontwikkeling. Bekend onder verskeie name, insluitend 2-merkaptotiofeen en 2-tienielmerkaptaan, toon hierdie verbinding unieke eienskappe wat dit waardevol maak in verskeie industrieë.

Basiese inligting en regulatoriese status
Chemiese Identifiseerders: CAS-nommer: 7774-74-5; Molekulêre formule: C₄H₄S₂; Molekulêre gewig: 116.2 g/mol.

Regulatoriese Goedkeuring: Goedgekeur as 'n geurmiddel met FEMA-nommer 3062, FDA-nommer 172.515 en CoE-nommer 478, wat die aanvaarding daarvan in voedseltoepassings binne regulatoriese raamwerke aandui.

Produk Eienskappe
Fisiese en Chemiese Eienskappe:

Voorkoms: Kleurlose tot liggeel (of oranje) olierige vloeistof.

Reukprofiel: Vertoon 'n kragtige, swaelagtige karakter met gebrande karamel- en geroosterde koffie-note, ten spyte daarvan dat dit in sommige kontekste beskryf word as 'n "uiters onaangename" gebrande, swaelagtige reuk.

Oplosbaarheid: Baie effens oplosbaar in water, maar mengbaar met organiese oplosmiddels soos etanol by kamertemperatuur.

Belangrike Fisiese Konstantes: Digtheid van ongeveer 1.24-1.255 g/mL; kookpunt rondom 124-129°C.

Reaktiwiteit: 'n Lugsensitiewe verbinding wat berging in 'n inerte atmosfeer by 2-8°C benodig. Dit is 'n hoogs reaktiewe tiol wat sterk kovalente bindings met verskeie metale kan vorm.

Veiligheidsprofiel:
Geklassifiseer met GHS-gevaarstellings, insluitend skadelik indien ingesluk (H302), skadelik in kontak met vel (H312), en skadelik indien ingeasem (H332). Veiligheidsdata dui op die potensiaal vir vel- en oogirritasie.

Primêre Toepassings en Markteenwoordigheid
Geur- en geurbedryf
Tiofeen-2-tiol dien as 'n belangrike geurmiddel in voedselprodukte, veral in:

Lekkergoed en Gebak: Aanbeveel teen konsentrasies so laag as 0.1 mg/kg in finale voedselprodukte.

Smaakverbetering: Verleen kenmerkende geroosterde, karamelagtige note aan verskeie verbruiksgoedere.

Farmaseutiese Toepassings
Die farmaseutiese sektor verteenwoordig 'n beduidende en groeiende toepassingsgebied vir tiofeen-2-tiol en sy derivate, hoofsaaklik as:

Veelsydige Sintetiese Boublok: Dien as 'n belangrike tussenproduk in die sintese van komplekse farmaseutiese verbindings.

Kernstrukturele motief in geneesmiddelontdekking: Die tiofeen-steierwerk word toenemend waardeer vir die ontwikkeling van nuwe terapeutiese middels.

Prominente farmaseutiese gebruiksgeval:
'n Direkte farmaseutiese toepassing van tiofeen-2-tiol-derivate word gedemonstreer in Midesteïne (MR-889), 'n middel wat ontwikkel is vir die behandeling van slymhoes. Hierdie kleinmolekule-middel, wat strukturele elemente insluit wat verband hou met tiofeen-2-tiol, funksioneer as 'n menslike neutrofiel-elastase (NE)-inhibeerder. Alhoewel ontwikkeling tydens Fase 3-proewe gestaak is, beklemtoon hierdie voorbeeld hoe tiofeen-derivate gemanipuleer kan word om spesifieke siektemeganismes te teiken.

Vooruitgang in navorsing teen kanker
Onlangse wetenskaplike studies het tiofeenderivate as potensiële antikankermiddels ondersoek:

Strukturele optimalisering: Navorsers het nuwe tiofeen-analoë gesintetiseer met gedemonstreerde aktiwiteit teen lewerkanker (HepG2) en eierstokkanker (A2780 en A2780CP) sellyne.

Belowende resultate: Sommige derivate, soos sekere tienopiridien-karboksamiedverbindings, het in voorlopige studies vergelykbare of beter doeltreffendheid as gevestigde middels soos Sorafenib getoon.

Meganistiese Potensiaal: Hierdie verbindings verteenwoordig 'n belowende nuwe weg in die ontwikkeling van onkologie-medisyne, wat die tiofeen-steierwerk vir geteikende terapeutiese intervensies benut.

Bykomende Biomediese Eienskappe
Benewens spesifieke geneesmiddelontwikkeling, vertoon tiofeen-2-tiol verskeie biologies relevante eienskappe:

Antioksidant- en anti-inflammatoriese aktiwiteite: Gedemonstreer in verskeie studies.

Antimikrobiese effekte: Toon beide antibakteriese en antifungale aktiwiteite, wat dui op potensiaal in die behandeling van infeksies.

Metaalchelasie: Die vermoë daarvan om metale soos koper, silwer en goud te bind, kan gebruik word in die ontwerp van metaalgerigte terapieë of diagnostiese middels.

Materiaalkunde en Navorsingstoepassings
Oppervlakverbeterde Raman-spektroskopie (SERS): Word as 'n sonde in analitiese chemie gebruik.

Metaalgekataliseerde reaksies: Funksioneer as 'n ligand in verskeie katalitiese prosesse.

Omgewingsmonitering: Potensiële toepassings in die ontwikkeling van metodes vir besoedelingsbeheer.

Vergelykende Voordeel Analise
Toepassingsgebied Spesifieke Voordele van Tiofeen-2-tiol
Farmaseutiese Sintese Veelsydige reaktiewe plekke laat diverse chemiese modifikasies toe; tiofeen-steierwerk bied metaboliese stabiliteit en gunstige farmakokinetiese eienskappe.
Geurbedryf Kragtige geurimpak teen uiters lae konsentrasies (0.1 mg/kg); bied kenmerkende sensoriese profiele wat nie maklik deur ander verbindings herhaal word nie.
Navorsing en Ontwikkeling Dubbele funksionaliteit (tiol + heterosiklus) maak diverse toepassings moontlik; dien as boublok vir nuwe materiale en bioaktiewe verbindings

Farmaseutiese tussentyd.jpg